實驗原理
與化學(xué)合成的siRNA和shRNA質(zhì)粒載體相比,利用慢病毒或腺病毒表達(dá)shRNA,一方面可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系如原代細(xì)胞、懸浮細(xì)胞,提高shRNA導(dǎo)入細(xì)胞的效率,另一方面病毒介導(dǎo)可延長RNAi的時間,尤其慢病毒感染后可以整合到宿主細(xì)胞基因組,進(jìn)行穩(wěn)轉(zhuǎn)篩選。
實驗流程
結(jié)果展示
實驗原理
與化學(xué)合成的siRNA和shRNA質(zhì)粒載體相比,利用慢病毒或腺病毒表達(dá)shRNA,一方面可用于感染依靠傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染試劑難于轉(zhuǎn)染的細(xì)胞系如原代細(xì)胞、懸浮細(xì)胞,提高shRNA導(dǎo)入細(xì)胞的效率,另一方面病毒介導(dǎo)可延長RNAi的時間,尤其慢病毒感染后可以整合到宿主細(xì)胞基因組,進(jìn)行穩(wěn)轉(zhuǎn)篩選。
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